«актавис групп» ао — производитель лекарственных препаратов

«Актавис групп» АО - производитель лекарственных препаратов «Актавис групп» АО - производитель лекарственных препаратов

Форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой по 10 мгФармакологическое действиеАнтагонист лей..

2 970.00 р.

«Актавис групп» АО - производитель лекарственных препаратов

Форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой по 10 мгФармакологическое действиеАнтагонист лей..

649.00 р.

«Актавис групп» АО - производитель лекарственных препаратов

Форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой по 10 мгФармакологическое действиеАнтагонист лей..

613.60 р.

«Актавис групп» АО - производитель лекарственных препаратов

Форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой по 10 мгФармакологическое действиеАнтагонист лей..

1 482.54 р.

«Актавис групп» АО - производитель лекарственных препаратов

ОписаниеГипотензивный препаратФорма выпускатаблетки покрытые оболочкойПоказания к применению- артери..

278.59 р.

«Актавис групп» АО - производитель лекарственных препаратов

ОписаниеГипотензивный препаратФорма выпускатаблетки покрытые оболочкойПоказания к применению- артери..

957.00 р.

«Актавис групп» АО - производитель лекарственных препаратов

ОписаниеГипотензивный препаратФорма выпускатаблетки покрытые оболочкойПоказания к применению- артери..

284.24 р.

«Актавис групп» АО - производитель лекарственных препаратов

ОписаниеГипотензивный препаратФорма выпускатаблетки покрытые оболочкойПоказания к применению- артери..

717.20 р.

«Актавис групп» АО - производитель лекарственных препаратов

Форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой.Состав1 табл. содержит бисопролола фумарат 5 и 1..

237.00 р.

Латинское названиеLymipranilФорма выпускаТаблетки Составактивное вещество: амисульприд 50, 100,..

1 983.00 р.

Форма выпускаТаблетки.Состав1 таблетка содержит клопидогрел гидросульфат 97,87 мг, соответствующий 7..

305.00 р.

Действующее веществоГидрохлоротиазид + Рамиприл (Hydrochlorothiazidum + Ramiprilum) Латинское назван..

251.00 р.

Латинское названиеRapimedФорма выпускаРапимед.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, о..

193.99 р.

Источник: https://apteka-sale.ru/actavis-group/

Фозикард 5мг тбл N28

«Актавис групп» АО - производитель лекарственных препаратов

Состав

Таблетки 1 табл.
фозиноприл натрия 5 мг
10 мг
20 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; натрия кроскармеллоза; крахмал кукурузный прежелатинизированный (крахмал 1500); МКЦ; глицерол дибегенат

в блистере 14 шт.; в пачке картонной 2 блистера.

  • Описание лекарственной формы
  • Круглые, плоскоцилиндрические таблетки, белые или почти белые, с обозначением на одной стороне букв FL, на другой—5 — для таблеток с дозировкой 5 мг, 10 — для таблеток с дозировкой 10 мг, 20 — для таблеток с дозировкой 20 мг.
  • Фармакокинетика

После приема внутрь фозиноприл всасывается из ЖКТ. Абсорбция препарата составляет в среднем 30–40% (вне зависимости от приема пищи). Время достижения Cmax в крови составляет 3 ч. Связывание с белками плазмы — 95%.

Фозиноприл имеет относительно небольшой объем распределения. Не проникает через ГЭБ. В слизистой оболочке ЖКТ и, частично, в печени фозиноприл гидролизуется до фозиноприлата. Фозиноприлат выводится с желчью и мочой.

T1/2 терминальной фазы составляет 11,5 ч.

Фармакодинамика

В организме из фозиноприла образуется активный метаболит — фозиноприлат, который препятствует превращению ангиотензина I в ангиотензин II. Снижает ОПС и системное АД. Препарат подавляет синтез альдостерона, ингибирует тканевые АПФ. Гипотензивный эффект обусловлен также подавлением метаболизма брадикинина, который обладает выраженным сосудорасширяющим эффектом.

Снижение АД не сопровождается изменением ОЦК, мозгового и почечного кровотока, кровоснабжения внутренних органов, скелетных мышц, кожи, рефлекторной активности миокарда. Гипотензивный эффект препарата сохраняется при длительном лечении, толерантность к препарату не развивается.

После приема внутрь гипотензивный эффект развивается в течение 1 ч, достигает максимума через 2–6 ч и сохраняется 24 ч.

  1. Показания препарата
  2. артериальная гипертензия;
  3. хроническая сердечная недостаточность.
  4. Противопоказания
  5. гиперчувствительность к фозиноприлу или другим компонентам препарата;

наследственный или идиопатический ангионевротический отек, в т.ч. в анамнезе после приема других ингибиторов АПФ;

  • беременность;
  • период лактации;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
  • С осторожностью:
  • почечная недостаточность;
  • гипонатриемия (риск дегидратации, артериальной гипотензии, хронической почечной недостаточности);
  • двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;
  • аортальный стеноз;

состояние после трансплантации почки, при десенсибилизации, системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия) — повышен риск развития нейтропении или агранулоцитоза;

при гемодиализе;

цереброваскулярные заболевания (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения);

  1. ИБС, хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса (по классификации NYHA);
  2. сахарный диабет;
  3. угнетение костномозгового кроветворения;
  4. гиперкалиемия;
  5. пожилой возраст;

при диете с ограничением соли, состояниях, сопровождающихся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота).

Способ применения и дозы

Внутрь. Дозировка должна подбираться индивидуально.

При лечении артериальной гипертензии необходимо, по возможности, прекратить прием гипотензивных препаратов на несколько дней до начала приема Фозикарда. Начальная доза препарата составляет 10 мг 1 раз в сутки.

Дальнейшая доза препарата подбирается в соответствии с показателями АД. Поддерживающая доза составляет 10–40 мг 1 раз в сутки.

При отсутствии положительного эффекта от монотерапии Фозикардом возможно присоединение диуретика.

Если лечение Фозикардом начинают на фоне проводимой терапии диуретиком, начальная доза препарата должна составлять не более 10 мг при тщательном врачебном контроле.

При лечении хронической сердечной недостаточности начальная доза Фозикарда составляет 10 мг 1 раз в сутки. Далее дозу препарата подбирают в соответствии с динамикой клинического ответа, повышая на 10 мг еженедельно. Максимальная доза составляет 40 мг/сут. Возможно дополнительное назначение диуретика.

  • Побочные действия
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ортостатическая гипотензия, тахикардия, сердцебиение, аритмии, стенокардия, инфаркт миокарда; боль в грудной клетке.
  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, кишечная непроходимость, панкреатит, гепатит, стоматит, глоссит, явления диспепсии, боль в животе, анорексия, холестатическая желтуха.
  • Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, одышка, фарингит, ларингит, синусит, легочные инфильтраты, бронхоспазм, дисфония.
  • Со стороны мочевыделительной системы: развитие или усугубление симптомов хронической почечной недостаточности, протеинурия, олигурия.
  • Со стороны ЦНС: инсульт, ишемия головного мозга, головокружение, головная боль, слабость; при использовании в высоких дозах — бессонница, тревожность, депрессия, спутанность сознания, парестезии, нарушения со стороны вестибулярного аппарата.
  • Со стороны органов чувств: нарушения слуха и зрения, шум в ушах.
  • Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.
  • Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гиперкалиемия, повышение концентрации мочевины, гипонатриемия; снижение гемоглобина и гематокрита, нейтропения, лейкопения, эозинофилия, повышение СОЭ.
  • Взаимодействие
  • Гипотензивные средства, диуретики, наркотические анальгетики, средства для общей анестезии усиливают гипотензивное действие фозиноприла.
  • Препараты калия, калийсберегающие диуретики повышают риск развития гиперкалиемии.
  • При одновременном приеме с солями лития возможно повышение концентрации лития в крови.
  • Препарат усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины, инсулина, риск развития лейкопении при одновременном применении с аллопуринолом, цитостатическими ЛС, иммунодепрессантами, прокаинамидом.
  • НПВС и эстрогены снижают выраженность гипотензивного эффекта.
  • Передозировка
  • Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия, шок, нарушение водно-электролитного равновесия, острая почечная недостаточность, ступор.
Читайте также:  Клиндамицин крем - инструкция по применению, цена, аналоги

Лечение: прием препарата прекратить, больного поместить в положение лежа с приподнятыми ногами. В легких случаях передозировки — промывание желудка, введение адсорбентов и натрия сульфата в течение 30 мин после приема. При снижении АД — в/в введение катехоламинов, ангиотензина II; при брадикардии — применение пейсмекера. Гемодиализ неэффективен.

  1. Особые указания
  2. Пациенты с тяжелым течением артериальной гипертензии или сопутствующей декомпенсированной хронической сердечной недостаточностью должны начинать лечение Фозикардом в условиях стационара.
  3. До и во время лечения препаратом необходим контроль АД, функции почек, концентрации калия, содержания гемоглобина, креатинина, мочевины, концентрации электролитов и активности печеночных ферментов в крови.
  4. На фоне приема Фозикарда следует периодически контролировать число лейкоцитов в периферической крови, особенно у больных с повышенным риском нейтропении: при нарушении функции почек и системных заболеваниях соединительной ткани.
  5. Из-за повышенного риска развития артериальной гипотензии необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, находящимся на малосолевой или бессолевой диете.
  6. Безопасность и эффективность применения Фозикарда у детей не установлена.
  7. Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или при выполнении любой работы, требующей повышенного внимания, из-за возможного появления головокружения, особенно после начальной дозы препарата у больных, принимающих диуретические ЛС.
  8. Производитель

:null}]

Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Источник: https://www.tvoyaapteka.ru/catalog/serdechno-sosudistaja-sistema/fozikard-5mg-tbl—28-aktavis-grupp-ao1821/

Валз | ЛСР-001773/09 | Государственный реестр лекарственных средств

1. Валз

Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-001773/09

Дата регистрации: 10.03.2009

  • Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: АО «Актавис Групп» / Исландия
  • Торговое наименование лекарственного препарата: Валз
  • Международное непатентованное или химическое наименование: Валсартан
  • Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг, блистеры — 1
  • Сведения о стадиях производства: Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, ~, Мальта
  • Фармако-терапевтическая группа: ангиотензина II рецепторов антагонист

2. Валз

Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-001773/09

Дата регистрации: 10.03.2009

  1. Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: АО «Актавис Групп» / Исландия
  2. Торговое наименование лекарственного препарата: Валз
  3. Международное непатентованное или химическое наименование: Валсартан
  4. Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг, блистеры — 2
  5. Сведения о стадиях производства: Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма — Дупница АД, 3 Samokovsko Shosse str., Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария
  6. Нормативная документация: ЛСР-001773/09-160517,2017,Валз;
  7. Фармако-терапевтическая группа: ангиотензина II рецепторов антагонист

3. Валз

Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-001773/09

Дата регистрации: 10.03.2009

  • Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: АО «Актавис Групп» / Исландия
  • Торговое наименование лекарственного препарата: Валз
  • Международное непатентованное или химическое наименование: Валсартан
  • Формы выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, блистеры — 1
  • Сведения о стадиях производства: Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма — Дупница АД, 3 Samokovsko Shosse str., Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария
  • Нормативная документация: ЛСР-001773/09-100418,2018,Валз;
  • Фармако-терапевтическая группа: ангиотензина II рецепторов антагонист

4. Валз

Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-001773/09

Дата регистрации: 10.03.2009

  1. Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: АО «Актавис Групп» / Исландия
  2. Торговое наименование лекарственного препарата: Валз
  3. Международное непатентованное или химическое наименование: Валсартан
  4. Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 160 мг, упаковки ячейковые контурные — 2
  5. Сведения о стадиях производства: Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма — Дупница АД, 3 Samokovsko Shosse str., Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария
  6. Нормативная документация: Изм. №3 к ЛСР-001773/09-100309,2013,Валз;
  7. Фармако-терапевтическая группа: ангиотензина II рецепторов антагонист
Читайте также:  Нистатиновая мазь - инструкция по применению, цена, аналоги

5. Валз

Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-001773/09

Дата регистрации: 10.03.2009

  • Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: АО «Актавис Групп» / Исландия
  • Торговое наименование лекарственного препарата: Валз
  • Международное непатентованное или химическое наименование: Валсартан
  • Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 160 мг, упаковки ячейковые контурные — 1
  • Сведения о стадиях производства: Производитель (Все стадии производства),Актавис Лтд, , Мальта
  • Нормативная документация: НД 42-15541-08,2008,ВАЛЗ;
  • Фармако-терапевтическая группа: ангиотензина II рецепторов антагонист

6. Валз

Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-001773/09

Дата регистрации: 10.03.2009

  1. Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Актавис Групп ПТС ехф / Исландия
  2. Торговое наименование лекарственного препарата: Валз
  3. Международное непатентованное или химическое наименование: Валсартан
  4. Формы выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, блистеры — 1
  5. Сведения о стадиях производства: Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма — Дупница АД, 3 Samokovsko Shosse str., Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария
  6. Нормативная документация: Изм. №1 к ЛСР-001773/09-100418,2018,Валз;
  7. Фармако-терапевтическая группа: ангиотензина II рецепторов антагонист

Источник: https://zdravmedinform.ru/grls/reg-lsr-001773-09.html

Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты — ДЗМ

Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты

концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/мл, 10 мл — ампулы (5) — пачки картонные Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ — Австрия
концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/мл, 10 мл — флаконы темного стекла — пачки картонные Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ — Австрия
концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/мл, 100 мл — флаконы темного стекла — пачки картонные Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ — Австрия
концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/мл, 20 мл — флаконы темного стекла — пачки картонные Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ — Австрия
концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/мл, 5 мл — ампулы (5) — пачки картонные Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ — Австрия
концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/мл, 5 мл — флаконы темного стекла — пачки картонные Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ — Австрия
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50мг/мл, 5 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные Вл.Сандоз д.д., Словения (SI76665623); Вып.к.Перв.Уп.Втор.Уп.Пр.Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия (ATU52861808);
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50мг/мл, 5 мл — ампулы (5) — пачки картонные Вл.Сандоз д.д., Словения (SI76665623); Вып.к.Перв.Уп.Втор.Уп.Пр.Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия (ATU52861808);
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50мг/мл, 20 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные Вл.Сандоз д.д., Словения (SI76665623); Вып.к.Перв.Уп.Втор.Уп.Пр.Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия (ATU52861808);
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50мг/мл, 100 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные Вл.Сандоз д.д., Словения (SI76665623); Вып.к.Перв.Уп.Втор.Уп.Пр.Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия (ATU52861808);
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50мг/мл, 10 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные Вл.Сандоз д.д., Словения (SI76665623); Вып.к.Перв.Уп.Втор.Уп.Пр.Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия (ATU52861808);
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50мг/мл, 10 мл — ампулы (1) — пачки картонные Вл.Сандоз д.д., Словения (SI76665623); Вып.к.Перв.Уп.Втор.Уп.Пр.Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия (ATU52861808);
9 месяцев Фолиевая кислота таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг, 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные ОАО «Валента Фармацевтика» — Россия
9 месяцев Фолиевая кислота таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг, 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные ОАО «Валента Фармацевтика» — Россия
9 месяцев Фолиевая кислота таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг, 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные ОАО «Валента Фармацевтика» — Россия
9 месяцев Фолиевая кислота таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг, 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные ОАО «Валента Фармацевтика» — Россия
9 месяцев Фолиевая кислота таблетки покрытые пленочной оболочкой, 400 мкг, 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные Вл.Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика», Россия; Вып.к.Перв.Уп.Втор.Уп.Пр.ОАО «Валента Фармацевтика», Россия;
9 месяцев Фолиевая кислота таблетки покрытые пленочной оболочкой, 400 мкг, 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные Вл.Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика» (ОАО «Валента Фарм»), Россия (5050008117); Вып.к.Перв.Уп.Втор.Уп.Пр.ОАО «Валента Фармацевтика», Россия;
9 месяцев Фолиевая кислота таблетки покрытые пленочной оболочкой, 400 мкг, 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные Вл.Публичное акционерное общество «Валента Фармацевтика» (ПАО «Валента Фарм»), Россия (5050008117); Вып.к.Перв.Уп.Втор.Уп.Пр.Публичное акционерное общество «Валента Фармацевтика» (ПАО «Валента Фарм»), Россия;
9 месяцев Фолиевая кислота таблетки покрытые пленочной оболочкой, 400 мкг, 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные Вл.Публичное акционерное общество «Валента Фармацевтика» (ПАО «Валента Фарм»), Россия (5050008117); Вып.к.Перв.Уп.Втор.Уп.Пр.Публичное акционерное общество «Валента Фармацевтика» (ПАО «Валента Фарм»), Россия;
Читайте также:  Панавир гель - инструкция по применению, цена, аналоги

Страницы

  • В начало
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • Следующая

Архив

Перечень предельных оптовых и розничных цен на 26.02.2020 .xlsx 6,4 МБ

Источник: https://mosgorzdrav.ru/ru-RU/drugs/default/index.html?phrase=&cost_min=0&p=959

Об отзыве некоторых препаратов Валсартана

На фармацевтическом рынке стран Европейского союза появились сведения об отзыве некоторых препаратов Валсартана, которые производятся из активной фармацевтической субстанции Валсартан от производителя «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд», Китай.

В субстанции Валсартан указанного производителя была обнаружена, потенциально опасная примесь N-нитрозодимитиамин (NDMA), которая может нести вред для здоровья человека, так как NDMA классифицируется как вероятный канцероген. Отзыв препаратов Валсартана был инициирован EMA (European Medicines Agency) и Европейской комиссией  (European Commission).

Данное решение применимо только к фармацевтическим компаниям, которые используют в производстве готовой формы субстанцию Валсартан от производителя «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко. Лтд», Китай1.

Росздравнадзор проводит мероприятия по предотвращению возможного вреда от препаратов «Валсартана», произведенных из субстанции «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко. Лтд».

Определены отечественные и зарубежные производители лекарственных препаратов валсартана, в регистрационной документации которых содержится информация об использовании субстанции валсартан, в отношении которой приняты регуляторные решения3.

На сайте Государственного реестра лекарственных средств Минздрава России (www.grls.rosminzdrav.ru) размещена информация, что активная субстанция «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.

Лтд», Китай зарегистрирована для производства валсартана держателями регистрационных удостоверений: Валсартан — АО «Вертекс», Валсартан-СЗ – ЗАО Северная звезда», Валсартан МС — ЗАО «Медисорб», Валз — АО «Актавис Групп», Валсартан — ООО «Атолл», Валаар — АО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Нортиван — ОАО «Гедеон Рихтер», Валсартан Зентива — «Зентива к.

с», Сартавель — ООО «Атолл», Валз Н — АО «Актавис Групп», Дисартан — ООО«Атолл», Дуипресс — ООО «Атолл», Сартавель Амло-ООО «Атолл», Валсафорс -«Фармаплант Фабрикацион Хемишер Продукте ГмбХ» 2.

Валсартан применяется у пациентов с артериальной гипертензией с целью уменьшения вероятности сердечно-сосудистых осложнений инфаркта миокарда и инсульта. В круг пациентов, кому может быть необходим валсартан, входят также пациенты с сердечной недостаточностью или недавно перенесенным инфарктом миокарда.

Необходимо акцентировать внимание медицинского сообщества на важность продолжения приема пациентами препаратов, содержащих валсартан, по показаниям к лечению, в связи с тем, что возможный отказ от терапии может повлечь за собой нежелательные последствия.

Росздравнадзор обращает внимание, что в обращении на территории РФ находится достаточное количество лекарственных препаратов, произведенных с использованием субстанции валсартан других производителей.

По данным Государственного реестра лекарственных средств Минздрава России (www.grls.rosminzdrav.ru) валсартанами, в производстве которых не используется активная субстанция Валсартан производителя «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко. Лтд»2, являются препараты компаний:

Вальсакор – АО «КРКА, д.д., Ново место», Вальсакор Н80, Вальсакор Н160, Вальсакор Н320, Вальсакор НД160 — АО «КРКА, д.д.

, Ново место», Ко-Вамлосет — ООО«КРКА-РУС»,  Вамлосет – ООО«КРКА-РУС», Интресто — «Новартис Фарма», Диован – «Новартис Фарма», Ко-Диован – «Новартис Фарма», Эксфорж – «Новартис Фарма»,  Ко-Эксфорж — «Новартис Фарма», Артинова — «Ранбакси Лабораториз Лимитед», Артинова — «Сан Фармасьютикал», Юперио — «Сандоз Фармасьютикалс» д.д.

, Диотензин — «Тева» Фармацевтические Предприятия Лтд, Тантордио — «Торрент Фармасьютикалс Лтд», Фармацевтический завод Ванатекс Комби – АО «ПОЛЬФАРМА», Вальсартан-гидрохлоротиазид-Акрихин – АО «ПОЛЬФАРМА»Эксфотанз — «Фармстандарт-Томскхимфарм».

  • Росздавнадзор дал рекомендации для пациентов и врачей.
  • Информация для пациентов:
  • •Примесь была неожиданно обнаружена в активном ингредиенте, используемом для изготовления некоторых препаратов валсартана.
  • •На территории Российской Федерации только некоторые лекарства с валсартаном  содержат данную субстанцию и отзывается  из оборота.
  • •Вы не должны прекращать принимать лекарство с валсартаном, если Вам не сказал это сделать  врач или фармацевт.
  • •Вы можете получить другое лекарство с валсартаном (или альтернативное лечение), когда получите  следующий рецепт.
  • •Если у Вас есть какие-либо вопросы относительно вашего лечения, обратитесь к фармацевту, который сообщит Вам отозвано или нет то лекарство, которое вы принимаете.
  • Информация для медицинских работников:

•N-нитрозодиметиламин (NDMA) был обнаружен в активном веществе валсартана, изготовленном   «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд».

•В результате на территории Российской Федерации  отозваны лекарства валсартана, содержащие активное вещество, произведенное компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals.

•Росздравнадзор уже распространил среди фармацевтов информацию о лекарствах, подлежащих отзыву.

•В настоящее время оценивается потенциальное воздействие на пациентов NDMA в лекарствах с валсартаном. Информация будет предоставлена дополнительно. 3

Источники информации:

Источник: https://scardio.ru/news/nauchnomedicinskie_novosti/ob_otzyve_nekotoryh_preparatov_valsartana/

Ссылка на основную публикацию