Клиндамицин вещество — описание действующего вещества

Лекарственное средство Клиндамицин имеет несколько форм, самой популярной из которых, считается крем Клиндамицин. Этот препарат используется в качестве антибактериального средства против вагиноза, вызванного бактериальной микрофлорой, и способен не только облегчить симптомы, доставляющие дискомфорт, но и устранить само заболевание.

Клиндамицин вещество - описание действующего вещества

Описание препарата

Крем Клиндамицин представляет собой лекарственное средство из группы линкозамидов, предназначенный для подавления инфекционных процессов.

Выпускается в алюминиевых тубах по 20 и по 40 г, в комплект которых входит удобный для вагинального введения аппликатор, упакован в картонную коробку. Обладает характерным запахом и имеет кремовый оттенок.

Основное действующее вещество в составе крема: клиндамицин.

Хранить вдали от солнечного света, в сухом месте с температурой, не превышающей 20 градусов, в месте недоступном для детей.

Основной состав крема Клиндамицин

В основу крема входит Клиндамицин в форме фосфата, принадлежащего к антибиотикам линкозамидного ряда.

Клиндамицин вещество - описание действующего вещества

  • макрогол 1500;
  • натрия бензоат;
  • эмульгатор;
  • пропиленгликоль с касторовым маслом.

Вспомогательные вещества, входящие в состав крема, предназначены для усиления свойств основного компонента и для придания лечебному средству консистенции крема.

Фармакологическое действие

Клиндамицин вещество - описание действующего вещества

Клиндамицин оказывает бактеристатическое действие на участок поражения. Его антибактериальное действие эффективно против аэробных и анаэробных микроорганизмов (кроме бактерии F. Varium), а также в случае аллергических реакций на применение антибиотиков пенициллинового ряда.

Препарат обладает способностью быстро абсорбироваться посредством слизистых оболочек ЖКТ. Одновременный прием пищи существенным образом замедляет процессы всасывания лечебного вещества, хотя его концентрация в плазме крови остается неизменной.

Наибольшей концентрации наличие препарата наблюдается в среднем в течение часа. Период полувыведения основного вещества из организма равен 2.

5 часам, а полностью оно выводится из организма только за четверо суток. Учитывая это, на фоне применения крема с содержанием клиндамицина следует иметь в виду возможности возникновения диареи.

Если в течение двух суток подобные симптомы не исчезают, препарат отменяется.

Показания для применения крема

Клиндамицин вещество - описание действующего вещества

К примеру, это средство используется для лечения вагиноза, характерными признаками которого, являются обильные выделения с неприятным запахом. Для проведения диагностики на наличие вагиноза, исследуют вагинальный мазок, который способен выявить наличие патогенной микрофлоры и послужить поводом для лечения кремом Клиндамицин.

Перед тем как начать пользоваться препаратом, необходимо иметь в виду противопоказания, которые заключаются в следующем:

  1. возраст пациента моложе 18 лет;
  2. индивидуальная непереносимость действующего вещества клиндамицина или одного из вспомогательных компонентов крема;
  3. беременность в первом триместре;
  4. период грудного вскармливания.

Применение крема Клиндамицин назначается в случае вагинальных инфекций, вызванных отдельными видами стафилококков и стрептококков. При лечении необходимо учесть, что в случае имеющихся нечувствительных к препарату микроорганизмов, а именно — дрожжеподобных грибков, действие крема Клиндамицин, может спровоцировать их усиленное развитие.

Инструкция по применению

Вагинальный крем Клиндамицин предполагается для интравагинального использования при лечении воспалительных заболеваний, протекающих во влагалище, а также в качестве основного препарата против бактериального вагиноза. Для удобства в использовании, к крему прилагается аппликатор, заполнение которого будет равняться одноразовой дозе, достаточной для лечения.

Клиндамицин вещество - описание действующего вещества

Полученную порцию лекарственного средства вводят во влагалища так, как указано в инструкции, прилагаемой к препарату. Делать это лучше перед тем, как ложитесь спать.

Весь процесс занимает не больше минуты, так как аппликатор позволяет отмерить необходимую порцию крема, которая не должна превышать 100 миллиграмм.

Курс лечения определяется лечащим врачом и зависит от общего состояния организма и степени развития патологического процесса. В среднем лечение проводится не дольше десяти дней.

Инструкция предупреждает, что во время лечения кремом Клиндамицин, могут произойти побочные эффекты в виде незначительных нарушений функций ЖКТ или в пищеварительной или центральной нервной системе. Хотя после окончания лечения они исчезают, тем не менее лучше быть готовыми к такой реакции организма.

Цена крема Клиндамицин

На сегодняшний день цена препарата в аптечной сети в среднем находится в пределах от 300 до 400 рублей. Существенная разница в цене возникает из-за различной закупочной цены и аптечных наценок. В бюджетных аптеках крем Клиндамицин можно купить по более низкой цене.

Существующие аналоги

Крем Клиндамицин имеет несколько аналогов, которые имеют одинаковый состав, и назначаются при одинаковых заболеваниях.

  1. Далацин – крем, основу которого составляет аналогичное по составу средство. Оказывает Клиндамицин вещество - описание действующего веществаантибактериальное действие и применяется для лечения вагинита, вызванного бактериями. Эффективно устраняет симптомы патологии и очаги инфекции.
  2. Клиндацин – крем, применяемый при вагинозе. Основой данного средства является клиндамицина фосфат. Не применяют в отношении лиц, не достигших совершеннолетия, отличается рядом противопоказаний.
  3. Вагицин – крем, основным действующим веществом которого, является клиндамицина фосфат. Оказывает антибактериальное действие. Противопоказан для применения при наличии воспалительных процессов в кишечнике и колитов, являющихся результатом приема антибиотиков.

Клиндамицин крем, благодаря своим антибактериальным свойствам, доказал свою эффективность против различной патологической микрофлоры. Среди аналогичных препаратов пользуется наибольшей популярностью благодаря своим уникальным свойствам.

Отзывы применявших крем КлиндамицинКлиндамицин вещество - описание действующего вещества

Вы можете оставить свои отзывы о креме Клиндамицин в х к статье, они будут полезны другим нашим читателям!

Ксюша, 26 лет:

«За свои 26 лет впервые столкнулась с такой проблемой, как неприятный запах. Предохраняемся мы с моим молодым человеком при помощи презервативов, поэтому меня такие мои симптомы очень озадачили.

Пришлось идти к гинекологу, а оказалось – все дело в вагинальном бактериозе. Врач выписала крем Клиндамицин, цена приемлемая, бывает дороже такие препараты. В течение недели все симптомы пропали и больше меня не тревожат.

Сдавала анализы — мазки показали, что все в норме».

Виктория, 31 год:

«Применяла Клиндамицин крем от гарднереллеза, хотя этот препарат есть и в других формах, в таблетках, в виде геля. Но мне посоветовали именно крем. Порадовала расфасовка, удобный аппликатор, который выдает необходимую порцию крема. Вводится во влагалище также без проблем. Никакого побочного эффекта не почувствовала, а от заболевания избавилась».

Источник: https://okreme.ru/opisanie/klindamitsin-krem.html

Описание лекарства "Клиндамицин"

Клиндамицин вещество - описание действующего вещества

Стоимость от 148.10 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеАнтибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в высоких дозах оказывает бактерицидное действие на чувствительные штаммы.

Нарушает внутриклеточный синтез белка на ранних стадиях путем связывания с 50S субъединицей рибосом бактерий.

Клиндамицин активен в отношении большинства аэробных грамположительных бактерий, включая Staphylococcus spp. (в т.

  • ч.
  • Среди грамотрицательных анаэробов к клиндамицину чувствительны Fusobacterium spp.
  • В отношении Mycoplasma spp.
  • К клиндамицину устойчивы Enterococcus spp.
  • Показания к применению

штаммы, продуцирующие пенициллиназу); Streptococcus spp. , Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae. Клиндамицин также активен в отношении анаэробных грамположительных бактерий, включая Eubacterium, Propionibacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus spp. , многих штаммов Clostrtidium perfringens и Clostrtidium tetani. (исключая F. varium, который обычно устойчив), Veillonella, Bacteroides spp. (включая B. fragilis). клиндамицин обычно менее активен, чем эритромицин. К клиндамицину чувствительны некоторые штаммы Actinomyces spp. и Nocardia asteroides. Сообщается о некоторой противопротозойной активности в отношении Toxoplasma gondii и Plasmodium spp. , метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus, большинство грамотрицательных аэробных бактерий (включая Enterobacteriaceae spp. ), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis и Haemophilus influenzae, а также грибы (в т. ч. дрожжи) и вирусы.

  • Инфекции дыхательных путей, кожи, костей и мягких тканей, полости рта, костей, органов малого таза, перитонит.

Форма выпуска

  • капсулы 150 мг
  • блистер 8, пачка картонная 2
  • капсулы 150 мг
  • блистер 6, коробка (коробочка) 2
  • капсулы 150 мг
  • блистер 6, коробка (коробочка) 5
  • капсулы 150 мг
  • блистер 6, коробка (коробочка) 10
  • Состав Раствор для инъекций 1 амп. клиндамицина фосфат 300 мг вспомогательные вещества: бензиловый спирт
  • динатрия эдетат
  • вода для инъекций в ампулах по 2 мл
  • в упаковке контурной ячейковой 5 шт.
  • в коробке 2 упаковки. Капсулы 1 капс. клиндамицина гидрохлорид 150 мг вспомогательные вещества: крахмал кукурузный
  • лактозы моногидрат
  • тальк
  • магния стеарат в блистере 16 шт.
  • в коробке 1 блистер.

Фармакодинамика препаратаАнтибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в высоких дозах оказывает бактерицидное действие на чувствительные штаммы.

Нарушает внутриклеточный синтез белка на ранних стадиях путем связывания с 50S субъединицей рибосом бактерий.

Клиндамицин активен в отношении большинства аэробных грамположительных бактерий, включая Staphylococcus spp. (в т.

  1. ч.
  2. Среди грамотрицательных анаэробов к клиндамицину чувствительны Fusobacterium spp.
  3. В отношении Mycoplasma spp.
  4. К клиндамицину устойчивы Enterococcus spp.

штаммы, продуцирующие пенициллиназу); Streptococcus spp. , Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae. Клиндамицин также активен в отношении анаэробных грамположительных бактерий, включая Eubacterium, Propionibacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus spp. , многих штаммов Clostrtidium perfringens и Clostrtidium tetani. (исключая F. varium, который обычно устойчив), Veillonella, Bacteroides spp. (включая B. fragilis). клиндамицин обычно менее активен, чем эритромицин. К клиндамицину чувствительны некоторые штаммы Actinomyces spp. и Nocardia asteroides. Сообщается о некоторой противопротозойной активности в отношении Toxoplasma gondii и Plasmodium spp. , метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus, большинство грамотрицательных аэробных бактерий (включая Enterobacteriaceae spp. ), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis и Haemophilus influenzae, а также грибы (в т. ч. дрожжи) и вирусы.

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь около 90% дозы клиндамицина абсорбируется из ЖКТ. После приема в дозе 150 мг через 1 ч концентрация клиндамицина в плазме крови составляет 2-3 мкг/мл, через 6 ч – около 0.

7 мкг/мл. После приема в дозе 300 мг и 600 мг Cmax в плазме составляет соответственно 4 мкг/мл и 8 мкг/мл. При одновременном приеме пищи уменьшается скорость абсорбции, при этом степень абсорбции изменяется незначительно.

  • После в/м введения в дозе 300 мг Cmax в плазме в среднем составляет 6 мкг/мл и достигается в течение 3 ч, при дозе 600 мкг – 9 мкг/мл.
  • Клиндамицин широко распределяется в тканях и жидкостях организма, включая кости, но в ЦНС не достигает значимых концентраций.
  • T1/2 составляет 2-3 ч, увеличивается у пациентов с тяжелыми заболеваниями почек и у недоношенных новорожденных.

У детей Cmax в плазме достигается в течение 1 ч. Когда такие же дозы вводят в/в Cmax в плазме составляет 7-10 мкг/мл и достигается в конце инфузии. В небольших количествах клиндамицин абсорбируется с поверхности кожи. При интравагинальном введении системная абсорбция может составлять около 5%. Высокие концентрации клиндамицина определяются в желчи. Клиндамицин накапливается в лейкоцитах и макрофагах. Около 90% клиндамицина связывается с белками плазмы. Клиндамицин подвергается метаболизму, преимущественно в печени, с образованием N-деметилированного и сульфоксидного метаболитов, а также неактивных метаболитов. Около 10% дозы выводится с мочой в виде неизмененных препаратов и метаболитов и около 4% с калом. Оставшаяся часть выводится в виде неактивных метаболитов. Экскреция медленная, в течение 7 дней. Не удаляется из крови путем диализа.

Читайте также:  Эзацинон мазь - инструкция по применению, цена, аналоги

Использование во время беременностиКлиндамицин проникает через плацентарный барьер в кровеносную систему плода. Выделяется с грудным молоком.

Клиндамицин для введения внутрь и парентерально противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Интравагинальное применение клиндамицина при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода; в период лактации — только по строгим показаниям.

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность.

Побочные действияДиспептические явления, эзофагит, желтуха, нарушение функции печени и почек, гипотония, тромбофлебит, псевдомембранозный колит, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, аллергические реакции; местно: раздражение, болезненность, инфильтраты и абсцессы.

ДозировкаВ/м, в/в, внутрь. Рекомендуемая доза для взрослых при в/в и в/м введении — 300 мг 2 раза в день. При тяжелых инфекциях — до 1,2–2,7 г/сут в 3–4 приема. Не рекомендуется назначение в/м однократной дозы, превышающей 600 мг. Максимальная разовая доза для в/в введения — 1,2 г в течение 1 ч.

Детям старше 1 мес — 10–40 мг/кг/сут, в 3–4 введения.

Новорожденным назначают препарат по жизненным показаниям в дозе не более 15–20 мг/кг/сут в 3–4 приема. Для в/в введения препарат разводят до получения концентрации не выше 6 мг/мл; разбавленный раствор вводят в/в капельно в течение 10–60 мин.

Разведение и продолжительность инфузии рекомендуется выполнять по схеме доза — объем растворителя — длительность инфузии, соответственно: 300 мг — 50 мл — 10 мин; 600 мг — 100 мл — 20 мин; 900 мг — 150 мл — 30 мин; 1200 мг — 200 мл — 45 мин.

Внутрь — по 150 мг через каждые 6–8 ч; в тяжелых случаях — до 300–450 мг; детям старше 1 мес — 8–25 мг/кг/сут в 3–4 приема.

Взаимодействия с другими препаратамиНесовместим (в растворе) с ампициллином, витаминами группы B, барбитуратами, аминофиллином, глюконатом кальция, сульфатом магния, эритромицином. Усиливает эффект миорелаксантов.

Особые указания при приемеС осторожностью применяют у больных с заболеваниями ЖКТ в анамнезе. При появлении диареи или симптомов колита клиндамицин следует отменить.

Псевдомембранозный колит может появляться как на фоне приема клиндамицина, так и через 2-3 недели после прекращения лечения. Нельзя применять препараты, тормозящие перистальтику кишечника.

Не рекомендуется применять клиндамицин одновременно с препаратами, замедляющими нервно-мышечную передачу.

Интравагинально не рекомендуется применять одновременно с другими интравагинальными средствами.

Условия храненияСписок Б.: При температуре 15–25 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий.

Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты).

По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны.

Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Линкозамиды

Действующие вещества

Клиндамицин (Clindamycin)

ОписаниеКлиндамицин — полусинтетический антибиотик группы линкозамидов, образующийся из линкомицина при замещении 7(R)-гидроксильной группы на 7(S)-хлор.

В медицинской практике применяют в виде гидрохлорида, пальмитата гидрохлорида и фосфата. Клиндамицина гидрохлорид растворим в воде, пиридине, этаноле, диметилформамиде.

Клиндамицина пальмитата гидрохлорид растворим в воде. Клиндамицина фосфат растворим в воде.

Предоставленные данные носят информационный характер.Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Лечение лекарством «Клиндамицин»

Источник: https://health.sarbc.ru/apteka/?InfoDrug=2825

Препараты с действующим веществом Клиндамицин (МНН) купить в Истре по цене от 168,0 руб в интернет аптеке

Показания к применению

Для системного применения: бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции лор-органов (в т.ч. фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит), инфекции органов дыхания (бронхит, пневмония, в т.ч.

аспирационная, абсцесс легких, эмпиема плевры, фиброзирующий альвеолит), инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит), гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч.

угри, фурункулы, флегмона, импетиго, панариций, инфицированные раны, абсцессы, рожа), септицемия (прежде всего анаэробная), инфекции тазовых органов и внутрибрюшные инфекции (в т.ч.

перитонит, абсцессы органов брюшной полости при условии одновременного применения ЛС, активных в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов), гинекологические заболевания (в т.ч. эндометрит, аднексит, абсцессы фаллопиевых труб и яичников, сальпингит, пельвиоперитонит), инфекции полости рта (в т.ч.

периодонтальный абсцесс), токсоплазменный энцефалит, тропическая малярия (вызванная Plasmodium falciparum), резистентная к хлорохину (в сочетании с хинином). пневмоцистная пневмония (вызываемая Pneumocystis carinii), сепсис, бактериальный эндокардит, скарлатина, дифтерия. Для интравагинального применения: вагиноз, вызванный чувствительными к клиндамицину микроорганизмами.Для наружного применения (гель): угревая сыпь.

Фармакологическое действие

антибактериальное, противопротозойноеСвязывается с 50S рибосомальной субъединицей микробной клетки и ингибирует синтез белка чувствительных микроорганизмов. Оказывает бактериостатическое действие, в высоких концентрациях и в отношении высокочувствительных микроорганизмов может проявлять бактерицидный эффект.

По механизму действия и антимикробному спектру близок к линкомицину (в отношении некоторых видов микроорганизмов в 2–10 раз более активен).При приеме внутрь клиндамицина гидрохлорид быстро и хорошо всасывается из ЖКТ (лучше, чем линкомицин), биодоступность — 90%, одновременный прием пищи замедляет абсорбцию, не меняя степень всасывания. Связывание с белками — 92–94%.

Легко проникает в биологические жидкости, органы и ткани организма, в т.ч. миндалины, мышечную и костную ткань (примерно 40% от концентрации в крови), бронхи, легкие, плевру, плевральную жидкость (50–90%), желчные протоки, аппендикс, фаллопиевы трубы, предстательную железу, синовиальную жидкость (50%), слюну, мокроту (30–75%), отделяемое ран.

Плохо проходит через ГЭБ (при воспалении мозговых оболочек проницаемость ГЭБ повышается). Объем распределения у взрослых — примерно 0,66 л/кг, у детей — 0,86 л/кг. Быстро проходит через плаценту, обнаруживается в крови плода (40%), проникает в грудное молоко (50–100%).Клиндамицина пальмитат и клиндамицина фосфат неактивны.

они быстро гидролизуются в организме до активного клиндамицина.Cmax в сыворотке крови при пероральном приеме достигается через 0,75–1 ч, после в/м введения — через 3 ч (взрослые) или 1 ч (дети), при в/в инфузии — к концу введения. Метаболизируется в печени с образованием активных (N-диметилклиндамицин и клиндамицинсульфоксид) и неактивных метаболитов.

Выводится в течение 4 сут с мочой (10%) и через кишечник (3,6%) в виде активной фракции, остальное — в виде неактивных метаболитов. T1/2 при нормальной функции почек у взрослых составляет 2,4–3 ч, у грудных детей и детей более старшего возраста — 2,5–3 ч, у недоношенных новорожденных — 6,3–8,6 ч.

В терминальной стадии почечной недостаточности или при тяжелом нарушении функции печени выведение клиндамицина замедляется (T1/2 у взрослых — 3–5 ч). Не кумулирует.

При интравагинальном применении 100 мг клиндамицина фосфата в виде 2% вагинального крема 1 раз в сутки в течение 7 дней у 5 женщин с бактериальным вагинозом системная абсорбция составила примерно 5% (в диапазоне 2–8%) введенной дозы. Значения Cmax в первый день — примерно 13 нг/мл (от 3 до 34 нг/мл), на седьмой день — в среднем 16 нг/мл (от 7 до 26 нг/мл).

Tmax — примерно 16 ч (в диапазоне 8–24 ч) после применения. При многократном интравагинальном применении системная кумуляция отсутствовала или была незначительной. T1/2 при системном всасывании — 1,5–2,6 ч.

При применении клиндамицина фосфата интравагинально в виде суппозиториев в дозе 100 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней примерно 30% (6–70%) введенной дозы всасывается в системный кровоток, при этом среднее значение AUC составляет 3,2 мкг/ч/мл (0,42–11 мкг/ч/мл). Cmax достигается примерно спустя 5 ч (1–10 ч) после введения вагинального суппозитория.

При использовании в виде геля для наружного применения клиндамицина фосфат быстро гидролизуется фосфатазами в протоках сальных желез с образованием клиндамицина. Гель может всасываться в количествах, вызывающих системные эффекты.

К клиндамицину чувствительны in vitro следующие микроорганизмы: аэробные грамположительные кокки, включая Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, в т.ч. штаммы, вырабатывающие и не вырабатывающие пенициллиназу (in vitro отмечено быстрое развитие устойчивости к клиндамицину у некоторых стафилококковых штаммов, резистентных к эритромицину), Streptococcus spp.

(за исключением Streptococcus faecalis). Pneumococcus spp.. анаэробные грамотрицательные бациллы, включая Bacteroides spp. (в т.ч. группа В. fragilis и группа В. melaninogenicus), Fusobacterium spp.. анаэробные грамположительные бациллы, не образующие спор, включая Propionibacterium spp., Eubacterium spp., Actinomyces spp..

анаэробные и микроаэрофильные грамположительные кокки, включая Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Microaerophilic Streptococcus spp., Clostridia spp. (клостридии проявляют бóльшую резистентность к клиндамицину, чем большинство других анаэробов). Большинство Clostridium perfringens чувствительны к клиндамицину, но другие виды, например С. sporogenes и С.

tertium, часто устойчивы к действию клиндамицина, поэтому необходимо проводить пробы на чувствительность.В высоких дозах действует на некоторые простейшие (Plasmodium falciparum).Показана перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином и антагонизм между клиндамицином и эритромицином.

В условиях in vitro клиндамицин активен в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов, вызывающих бактериальный вагиноз: Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp., Mycoplasma hominis, Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp.

Клиндамицин для интравагинального применения неэффективен для лечения вульвовагинита, вызываемого Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans или вирусом Herpes simplex.

Читайте также:  Радикулит - виды, причины, симптомы, лечение кремами и мазями

Противоугревое действие при наружном применении, вероятно, обусловлено тем, что клиндамицин уменьшает концентрацию свободных жирных кислот на коже и подавляет размножение Propionibacterium acnes — анаэроба, обнаруживаемого в сальных железах и фолликулах. Показана чувствительность всех исследованных штаммов P. acnes к клиндамицину in vitro (МПК 0,4 мкг/мл).Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильностьДлительных исследований на животных с целью оценки потенциальной канцерогенности клиндамицина не проведено. Мутагенного действия в тесте Эймса и микроядерном тесте на крысах не выявлено. Неблагоприятного влияния на фертильность и способность к спариванию у крыс, получавших клиндамицин внутрь в дозах до 300 мг/кг/сут (примерно в 1,6 раз выше МРДЧ в пересчете на мг/м2), не наблюдалось.Беременность. В исследовании репродукции на животных (крысы, мыши) с использованием внутрь доз клиндамицина до 600 мг/кг/сут (в 3,2 и 1,6 раз выше МРДЧ в пересчете на мг/м2 соответственно) или п/к в дозах до 250 мг/кг/сут (в 1,3 и 0,7 раз выше МРДЧ в пересчете на мг/м2 соответственно) не выявлено тератогенного действия. В одном опыте на мышах у плодов отмечалась расщелина неба (этот результат не получил подтверждения в экспериментах на других животных и на других линиях мышей).

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.Лечение: симптоматическое и поддерживающее. Не выводится с помощью гемодиализа и перитонеального диализа.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к линкомицину), указания в анамнезе на регионарный энтерит, язвенный колит или антибиотикоассоциированный колит.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводили, клиндамицин проходит через плаценту и может концентрироваться в печени плода, однако осложнений у человека не зарегистрировано). В результате исследований не установлено, снижает ли лечение бактериального вагиноза риск таких неблагоприятных исходов беременности, как преждевременный разрыв плодных оболочек, преждевременное начало родов или преждевременное родоразрешение.Категория действия на плод по FDA — B.Следует проявлять осторожность при применении в период грудного вскармливания (неизвестно, проникает ли клиндамицин в грудное молоко после наружного и интравагинального применения, но обнаруживается в грудном молоке после перорального или парентерального введения).

Источник: https://366.ru/istra/mnn/klindamicin/

Клиндамицин-Мип 600 Мг: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

  • Данный фармацевтический препарат относится к лекарствам, применяемым для системного применения в лечении различных бактериальных инфекций.
  • Основной действующий компонент – клиндамицин.
  • Благодаря клиндамицину фосфату, — полусинтетическому антибактериальному препарату, ингибитору синтезирования протеинов патологических бактерий, — происходит торможение процессов формирования цепи пептидов на их начальной стадии.

Клиндамицин обладает свойством ингибировать (тормозить) жизнедеятельность культур бактерий «пропионибактериум». Обладает антибактериальной активностью в отношении большего количества грамположительных микроорганизмов.

Также воздействию препарата подвержены анаэробы и простые микроорганизмы. Грибки и вирусы не поддаются лечению данным препаратом.

  1. Клиндамицин обладает свойством ингибировать (тормозить) жизнедеятельность культур бактерий «гарднерелла», «микоплазма», «пептострептококк», других.
  2. Также производит противовоспалительное действие.
  3. Следует учитывать, что в процессе клинического применения препарата было обнаружено перекрестное привыкание (резистентность) клиндамицина и эритромицина.

Состав и форма выпуска

  • Основное активное вещество: клиндамицин.
  • Входящие в состав препарата вспомогательные вещества: целлюлоза, манит, тальк, кремния диоксид, кросповидон магния стеарат акриплатный сополимер, проч.
  • Производится в форме таблеток, в дозировке по 600 мг клиндамицина.

Показания

  1. Данный лекарственный препарат применяется для лечения инфекционных заболеваний, вызванных бактериями, чувствительными к клиндамицину.

  2. В частности, для лечения:
  3. — инфекций верхних и нижних дыхательных путей — синусита, скарлатины, фаринготонзиллита, бронхита, пневмонии, проч;
  4. — инфекций кожи, мягких тканей, костей — акне, фурункулеза, флегмоны, импетиго, абсцессов, инфицированных ран, рожи, остеомиелита, септического артрита;
  5. — гинекологических инфекций, инфекций малого таза;

— внутриполостных инфекций, включая перитонит, абсцессы, в т.ч. в стоматологии;

  • — септицемии, эндокардита;
  • — токсоплазмоза и пневмонии у больных СПИДом;
  • — малярии;
  • — других.

Противопоказания

  1. Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

  2. Противопоказан при язвенном колите и колите, которые вызваны приемом антибиотиков.
  3. Риски реакций гиперчувствительности при применении данного препарата возрастают при предварительном применении лосьонов, других косметических средств, содержащих алкоголь.

  4. С осторожностью применяют одновременно со средствами, которые содержат соединения серы, резорцина или салициловой кислоты.

Клиндамицин способен к блокировке нейромышечной передачи.

Как следствие, его нужно с осторожностью применять для лечения тех пациентов, которые проходят лечение при помощи иных препаратов нейромышечного действия из-за вероятности усиления их эффекта.

Не следует наносить препарат на участки кожи, пораженные экземой, солнечными ожогами, ламповым ультрафиолетовым излучением.

В педиатрии не применяется.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не применяется при лечении беременных женщин.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, то на время лечения лактацию следует приостановить.

Способ применения и дозы

Применяется перорально, внутрь, запивая водой.

Дозировка определяется лечащим врачом, в зависимости от типа инфекции, реакции на препарат организма пациента.

Рекомендованные дозировки для взрослых – от 600 до 1800 мг клиндамицина в сутки. Может применяться в 2-4 приема в течение суток, в зависимости от назначения врача.

  • Детская дозировка (дети 6-14 лет) – от 8 до 12 мг на 1 кг веса пациента в сутки.
  • Длительность лечения – от 10 дней до 2 недель.
  • Нарушения работы почек или печени не являются причиной для коррекции дозировки.

Передозировка

Случаи передозировки крайне редки. Однако избыточное нанесение препарата может привести к появлению покраснения и шелушения кожных покровов, проявлению системных побочных эффектов.

Данные симптомы обратимы. В этом случае рекомендуется проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты

  1. Возможные побочные эффекты:
  2. — диарея, колит, тошнота, рвота, боли в животе;
  3. — вагинальные инфекции;
  4. — эозинофилия, агранулоцитоз, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения;
  5. — анафилактоидные реакции, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS);
  6. — дисгевзия;
  7. — артериальная гипотензия;
  8. — тромбофлебит;
  9. — желтуха;
  10. — макулопапулезная сыпь, крапивница, мультиформная эритема, зуд;
  11. — токсический эпидермальный некролиз, сыпь, дерматиты.
  12. Указанные побочные эффекты могут сохраняться в течение нескольких недель после окончания лечения.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет.

Не требует особых условий хранения.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/lekarstva/klindamitsin-mip-600-mg.htm

Клиндамицин капс — инструкция по применению

1 капсула содержит:

действующее вещество: клиндамицина 150 мг (в форме клиндамицина гидрохлорида);

вспомогательные вещества: кукурузный крахмал 35,00 мг, лактозы моногидрат q.s., тальк 15,00 мг, магния стеарат 3,00 мг;

оболочка капсулы: корпус капсулы: краситель азорубин Е122 0,036945 мг, краситель бриллиантовый черный Е151 0,013815 мг, желатин до 45 мг, крышечка капсулы: титана диоксид Е171 0,24 мг, краситель хинолиновый желтый Е104 0,02529 мг, краситель азорубин Е122 0,1314 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] Е124 0,02184 мг, краситель бриллиантовый черный Е151 0,00231 мг, желатин до 30 мг.

Капсулы: желатиновая капсула №1, корпус капсулы фиолетового цвета, крышечка — красного цвета.

Содержимое капсулы: порошок от белого до желтовато-белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-линкозамид

Клиндамицин — препарат из группы антибиотиков — линкозамидов, обладает широким спектром действия, бактериостатик, связывается с 50S-субъединицей рибосомы и ингибирует синтез белка в микроорганизмах. Активен в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч.

Staphylococcus epidermidis, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (исключая Enterococcus spp.), Streptococcuspneumoniae, анаэробных и микроаэрофильных грамположительных кокков (включая Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.

), Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani,Mycoplasma spp., Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis и Bacteroides melaninogenicus), анаэробных грамположительных, не образующих спор, бацилл (включая Propionibacterium spp.

,Eubacterium spp., Actinomyces spp.).

Большинство штаммов Clostridium perfringens чувствительны к клиндамицину, однако др. виды клостридий (Clostridium sporogenes, Clostridium tertium) устойчивы к действию препарата, поэтому при инфекциях, вызванных Clostridium spp., рекомендуется определение антибиотикограммы.

По механизму действия и антимикробному спектру близок к линкомицину (в отношении некоторых видов микроорганизмов, особенно в отношении бактероидов и неспорообразующих анаэробов, в 2-10 раз более активен).

Быстро и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте, одновременный прием пищи замедляет абсорбцию, не меняя концентрации препарата в плазме.

Легко проникает в биологические жидкости и ткани (миндалины, мышечную и костную ткань, бронхи, легкие, плевру, желчные протоки, аппендикс, фаллопиевые трубы, предстательную железу, синовиальную жидкость, слюну, мокроту, раневые поверхности); через гематоэнцефалический барьер проходит плохо (при воспалении мозговых оболочек проницаемость гематоэнцефалического барьера повышается). Максимальная концентрация в крови достигается при пероральном приеме через 0,75-1 ч, после внутримышечного введения (в/м) — через 1 ч у детей и 3 ч у взрослых, при внутривенном введении (в/в) — к концу инфузии.

В терапевтической концентрации циркулирует в крови в течение 8-12 ч, период полувыведения составляет около 2,4 ч; метаболизируется преимущественно в печени (70-80%) с образованием активных (N-диметилклиндамицин и клиндамицинсульфоксид) и неактивных метаболитов; выводится в течение 4 суток почками (10%) и через кишечник (3,6%) в виде активного препарата, остальное — в виде неактивных метаболитов.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к клиндамицину микроорганизмами:

— инфекции верхних дыхательных путей и инфекции ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, синусит, отит), нижних дыхательных путей (пневмония, в т.ч. аспирационная, абсцесс легкого, эмпиема плевры, бронхит), скарлатина, дифтерия;

  • — инфекции урогенитального тракта (хламидиоз, эндометрит, вагинальные инфекции, тубоовариальное воспаление);
  • — инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные раны, абсцессы, фурункулы, панариций), брюшной полости (перитонит, абсцесс),
  • — инфекции полости рта;
  • — острый и хронический остеомиелит;
  • — септицемия (прежде всего анаэробная);
  • — бактериальный эндокардит.
  • Профилактика перитонита и внутрибрюшных абсцессов после прободения кишечника или в результате травматического инфицирования (в комбинации с аминогликозидами).
  1. — Гиперчувствительность;
  2. — миастения;
  3. — бронхиальная астма;
  4. — язвенный колит (в анамнезе);
  5. — диарея;
  6. — беременность, период лактации;
  7. — редкие наследственные заболевания, такие как: непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (для капсул);
  8. — детский возраст до 8-ми лет для капсул (средний вес ребенка менее 25 кг).

Клиндамицин с осторожностью применяют у больных с тяжелой печеночной и/или почечной недостаточностью, у больных пожилого возраста.

  • Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет (средний вес ребенка 50 кг и выше) при заболеваниях средней тяжести назначают по 1 капсуле (150 мг) 4 раза в сутки (каждые 6 часов).
  • При тяжелых инфекциях взрослым и детям старше 15 лет разовая доза может быть увеличена до 2-3 капсул (300-450 мг).
  • Для детей от 8 лет до 15 лет способ применения капсул отражен в таблице:
Читайте также:  Канеспор крем - инструкция по применению, цена, аналоги
Возраст ребенка Средняя тяжесть заболевания Тяжелая степень заболевания Максимальная суточная доза
От 8 до 12 лет (средний вес ребенка от 25 до 40 кг) 1 капсула 4 раза в сутки Не более 600 мг в сутки (4 капсулы)
От 12 до 15 лет (средний вес ребенка от 40 до 50 кг) 1 капсула 3 раза в сутки 2 капсулы 3 раза в сутки Не более 900 мг в сутки (6 капсул)
  1. Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия (боли в животе, тошнота, рвота, диарея), эзофагит, желтуха, нарушения функции печени, гипербилирубинемия, дисбактериоз, псевдомембранозный энтероколит.
  2. Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — нарушение нервно-мышечной проводимости.
  3. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
  4. Аллергические реакции: редко — макулопапулезная сыпь, крапивница, зуд; в отдельных случаях эксфолиативный и везикулобуллезный дерматит, эозинофилия, анафилактоидные реакции.
  5. Со стороны сердечно-сосудистой системы: при быстром внутривенном введении — снижение артериального давления, вплоть до коллапса; головокружение, слабость.
  6. Прочие: развитие суперинфекции.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическая терапия, специфического антидота нет. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

  • Клиндамицин усиливает (взаимно) эффект рифампицина, аминогликозидов стрептомицина, гентамицина (особенно при лечении остеомиелита и профилактике перитонита после перфорации кишечника).
  • Усиливает действие конкурентных миорелаксантов, а также усиливает миорелаксацию, вызываемую н-холиноблокаторами.
  • Несовместим с ампициллином, барбитуратами, аминофиллином, кальция глюконатом и магния сульфатом.
  • Проявляет антагонизм с эритромицином и хлорамфениколом.
  • Не рекомендуется одновременное применение с растворами, содержащими комплекс витаминов группы В, аминогликозидами, фенитоином.
  • Одновременное назначение с антидиарейными препаратами увеличивает риск развития псевдомембранозного колита.
  • При одновременном применении с опиоидными (наркотическими) анальгетиками возможно усиление вызываемого ими угнетения дыхания (вплоть до апноэ).
  1. Псевдомембранозный колит может появляться как на фоне приема клиндамицина, так и через 2-3 недели после прекращения лечения (3-15% случаев); проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой, болями в животе (иногда сопровождающимися выделением с каловыми массами крови и слизи).
  2. При возникновении этих явлений в легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина внутрь или метронидазола.
  3. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.
  4. Безопасность применения препарата у детей до 3-х лет не установлена.
  5. При длительной терапии детям необходим периодический контроль формулы крови и функционального состояния печени.
  6. При назначении препарата в высоких дозах необходим контроль концентрации клиндамицина в плазме.
  7. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью необходимо контролировать функцию печени («печеночные» ферменты).
  • Хранить при температуре от 15 до 25°С.
  • 3 года.
  • Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Дата окончания действия

Бессрочный

Источник: http://lekvapteke.ru/description/klindamicin-kaps

Клиндамицин 600 мг цена , Clindasol купить в Москве Clindamycin

Clindamycin Aristo 600mg .Цены указанные на сайте для прямых заказов у нас из Германии, без учета стоимости доставки .

Если вы заказываете через нашего представителя в Москве , или оформили у нас срочную доставку лекарства курьером из Германии в Москву,Цена Clindamycin может отличаться , в зависимости выбора вида доставки. Почтовая доставка из Германии бесплатно.

Лекарство при доставке почтой или курьером, сопровождается чеком из немецкой аптеки ,

на упаковке размещено подтверждение сертификации качества PZN:

Клиндамицин 600 мг купить в Москве

Лекарство CLINDASOL 600 MG заказать в Москве. Заказы принимаются через сайт или по данным контактам: Электронный адрес aptekadusseldorf@mail.ru WhatsApp +4915738608700

Клиндамицин инструкция

Название:Клиндамицин

Немецкое название:

CLINDASOL ( Clindamycin )

  • Международное наименование:
  • Групповая принадлежность:Антибиотик, линкозамид
  • Описание действующего вещества:
  • Лекарственная форма:гранулы для приготовления сиропа, капсулы, раствор для внутривенного и внутримышечного введения
  • Фармакологическое действие:

Клиндамицин (Clindamycin) Клиндамицин Антибиотик группы линкозамидов. Обладает широким спектром действия, бактериостатик, связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны и подавляет синтез белка в микробной клетке. В отношении ряда грамположительных кокков возможно бактерицидное действие. Активен в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus epidermidis, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (исключая Enterococcus spp), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, споро- и неспорообразующих анаэробов и микроаэрофильных грамположительных кокков (включая Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.), Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Mycoplasma spp., Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis и Prevotella melaninogenica), Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., Eubacter spp., Actinomyces spp. Большинство штаммов Clostridium perfringens чувствительны к клиндамицину, однако, поскольку др. виды клостридий (Clostridium sporogenes, Clostridium tertium) устойчивы к действию клиндамицина, то при инфекциях, вызванных Clostridium spp., рекомендуется определение антибиотикограммы. Клинически неэффективен против Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Helibacter pylori, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum. Между клиндамицином и линкомицином существует перекрестная устойчивость. Эффективен при терапии бессимптомного дифтерийного носительства (недельный курс терапии, перорально).

Показания:Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции ЛОР-органов (в т.ч.

тонзиллит, фарингит, синусит, средний отит); инфекции органов дыхания (бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, фиброзирующий альвеолит); инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит); гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч.

акне, фурункулы, флегмона, импетиго, панариций, инфицированные раны, абсцессы, рожа); сепсис (прежде всего анаэробная); инфекции тазовых органов и внутрибрюшные инфекции (в т.ч.

перитонит, абсцессы органов брюшной полости при условии одновременного применения ЛС, активных в отношении грамотрицательных аэробных микробов); гинекологические заболевания (эндометрит, аднексит, кольпит, абсцессы фаллопиевых труб и яичников, сальпингит, пельвиоперитонит); инфекции полости рта (в т.ч. периодонтальный абсцесс); токсоплазменный энцефалит, малярия (вызванная Plasmodium falciparum), пневмония (вызываемая Pneumocystis carinii), сепсис; эндокардит, хламидиоз; скарлатина; дифтерия.

  1. Противопоказания:
  2. Побочные действия:
  3. Способ применения и дозы:
  4. Особые указания:
  5. Взаимодействие:

Гиперчувствительность, детский возраст (до 1 мес).C осторожностью. Миастения, бронхиальная астма, язвенный колит (в анамнезе), тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, беременность, период лактации.Со стороны нервной системы: редко — нарушение нервно-мышечной проводимости. Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, диарея, рвота, эзофагит, псевдомембранозный энтероколит, гепатотоксичность, гипербилирубинемия, желтуха, дисбактериоз. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения. Со стороны ССС: при быстром в/в введении — снижение АД, вплоть до коллапса. Аллергические реакции: редко — макулопапулезная сыпь, крапивница, зуд; в отдельных случаях — эксфолиативный и везикулобуллезный дерматит, эозинофилия, анафилактоидные реакции. Местные реакции: болезненность (в месте в/м инъекции), тромбофлебит (в месте в/в инъекции). Прочие: развитие суперинфекции.Внутрь, взрослые: 150 мг каждые 6 ч, при тяжелом течении инфекций разовая доза может быть увеличена до 300-450 мг. Дети: 8-25 мг/кг/сут (в зависимости от степени тяжести инфекции), разделенные на 3-4 приема. При лечении кольпитов, вызванных Chlamydia trachomatis, назначают по 450 мг 4 раза в сутки в течение 10-14 дней. В/м или в/в: взрослым — 300 мг 2 раза в день. При инфекциях средней тяжести — 150-300 мг 2-4 раза в сутки, при тяжелом течении инфекций — 1.2-2.7 г/сут за 2-4 введения. При опасных для жизни инфекциях в/в доза может быть увеличена до 4.8 г/сут. Детям назначают 10-40 мг/кг/сут, разделенные на 3-4 приема. Для в/в введения разводят до получения концентрации не выше 6 мг/мл; разбавленный раствор вводят в/в капельно в течение 10-60 мин. Схема разведения и продолжительность инфузии: доза, объем растворителя и длительность инфузии (соответственно): 300 мг — 50 мл — 10 мин; 600 мг — 100 мл — 20 мин, 900 мг — 150 мл — 30 мин; 1200 мг — 200 мл — 45 мин. Не рекомендуется введение более чем 1.2 г в течение 1 ч инфузии. Раствор используется в течение 24 ч с момента приготовления. При лечении колитов, вызванных Clostridium difficile, сразу целесообразно сочетанное назначение с ванкомицином на протяжении 10 дней по 500 мг — 2 г в день, разделяя на 3 или 4 равные дозы. Пациентам с тяжелой почечной/печеночной недостаточностью требуется коррекция дозы.Псевдомембранозный колит может появляться как на фоне приема клиндамицина, так и через 2-3 нед после прекращения лечения (3-15% случаев); проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой, болями в животе (иногда сопровождающимися выделением с каловыми массами крови и слизи). При возникновении этих явлений в легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина в дозе 125-500 мг 4 раза/сут, или бацитрацина в дозе 25 тыс.ЕД 4 раза/сут в течение 7-10 дней, или метронидазола по 500 мг 3 раза/сут. Нельзя применять ЛС, тормозящие перистальтику кишечника. Безопасность применения препарата у новорожденных не установлена. Раствор содержит бензиловый спирт, который может привести к развитию синдрома удушья у недоношенных детей. По «жизненным» показаниям новорожденным назначают в дозе 15-20 мг/кг/сут в 3-4 приема, в некоторых случаях может быть эффективной и меньшая доза. При длительной терапии детей необходим периодический контроль формулы крови и функционального состояния печени. При назначении препарата в высоких дозах необходим контроль концентрации клиндамицина в плазме. Не следует назначать для лечения менингита. Быстрое в/в введение может привести к развитию острой недостаточности ЛЖ и снижению АД.Несовместим с растворами, содержащими комплекс витаминов группы В, аминогликозидами, ампициллином, фенитоином, барбитуратами, аминофиллином, кальция глюконатом и магния сульфатом. Проявляет антагонизм с эритромицином и хлорамфениколом. Усиливает действие конкурентных миорелаксантов. При одновременном применении с опиоидными (наркотическими) анальгетиками возможно усиление вызываемого ими угнетения дыхания (вплоть до апноэ). Одновременное назначение с противодиарейными ЛС, снижающими моторику ЖКТ, увеличивает риск развития псевдомембранозного колита. Аминогликозиды расширяют спектр противомикробного действия; усиливает (взаимно) эффект рифампицина.

Источник: http://aptekadusseldorf.com/564/k/clindasol-600-mg/

Ссылка на основную публикацию